FDA批准塞尔基因Otezla用于疗法银屑病性关节炎

3月初21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用于疗程活跃标准型银屑病性关节炎(PsA)病症。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、好像和肿胀是PsA的主要体征和病征。目前被批准用于PsA的抗生素有糖皮质激素、发炎因子(TNF)GABA及白介素-12/白介素-23肽。

“缓解疼痛和黏膜，提高身体机能是活跃标准型银屑病性关节炎病症重要的疗程目标，”FDA抗生素赞誉与研究室抗生素赞誉II会议室副校长、外科医生、公共微生物学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为蒙受这种哮喘顾虑的病症提供了一种取而代之疗程选择。”

Otezla是一种吲哚蛋白酶-4(PDE-4)肽，其安全性及实证基于三项由1493名活跃标准型银屑病性关节炎病症参与的3期抗病毒。Otezla疗程病症与口服病症相较，其PsA体征及病征显示有提高。

Otezla疗程病症应定期让卫生保健专业人员监控其体重。如果出现巧合或临床上相对来说的排便，应对排便顺利进行赞誉，并应回避中止疗程。Otezla疗程病症与口服病症相较，强迫症风险有所增加。

在抗病毒中，Otezla施用病症最常见的抗生素有腹痛、恶心和头痛。Otezla由位于弗吉尼亚班州Summit的诺瓦基因公司产出。

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编辑： fuchengyi