欧洲同意AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟（EC）批准其红血球介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于疗法中度至重度斑纹锥形银屑病症状。该批准是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance检验了2000多名中度至重度斑纹锥形银屑病症状，并在16时为得出结论Skyrizi的高皮肤清除率。疗法16周后，ultIMMa-1试验中显示88％的清除率，ultIMMa-2试验中显示84％的清除率，医师全球检验（sPGA）分数上达到"明了或几乎明了"水平。AbbVie副主席兼CEOMichael Severino说道："这一批准是向中度至重度银屑病症状提供最初疗法方案迈向的重要一步。临床研究表明给药12时为良好的安全性和上佳的完整皮肤清除，证明Skyrizi这样一来长年缓解的症锥形。"影响了法国约2％和全球1.25亿人，最常发生在35岁以下的成年人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系由贝尔药学（MedSci）原创编译收集，转载须授权！